De nouvelles données Hors GHS ont été apportées à la (aux) spécialité(s) suivante(s) : ULTOMIRIS 1 100 mg/11 mL, sol à diluer pr perf, flac (UCD : 3400890018593), ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, sol à diluer pr perf, flac (UCD : 3400890018609) La (les) indication(s) concernée(s) est (sont) : - Myasténie auto-immune généralisée (MAg), chez le patient adulte présentant des anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (aRACh) restant symptomatique, en addition au traitement standard, incluant les immunosuppresseurs de première ligne, excluant le rituximab et les traitements immunosuppresseurs de deuxième ligne et plus avec AMM (SOLIRIS (eculizumab) et VYVGART (efgartgimod alfa)) (code LES à venir) - Maladie du spectre de la neuromyélite optique, chez le patient adulte présentant des anticorps anti-aquaporine 4 (AQP4), en échec des traitements de fond immunosuppresseurs (rituximab, azathioprine et mycophénolate mofétil) (code LES à venir) - Syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) chez le patient, naïf d’inhibiteur du complément ou ayant reçu un traitement par l’eculizumab pendant au moins 3 mois et présentant des signes de réponse à l’eculizumab, chez le patient pesant 10 kg ou plus (code LES à venir)